lunes, 15 de agosto de 2011

No sé como...


Hola queridas, espero que todas se encuentren muy re que te contra bien :D!
Hace un tiempo que quiero transmitirles con la mayor claridad posible algunas ideas ( humilde propuesta de... , Lo que la acupuntura hace por mí) y han sido los post que MENOS han leído según las estadísticas :( y me pregunto ¿cómo hago para que puedan vivir un granito del bienestar en que yo vivo hoy? Yo sé que de pronto no es mi pega o este tipo de post les pueden parecer sin ninguna lógica para sus vidas...pero, me es inevitable involucrarme cuando me cuentan, leo, o chateo con alguien que tiene una Dis y me entristece que no lleguen a la solución.
Y yo lo único que tengo es la experiencia con la mía y como la he resuelto. Un camino en el cual entendí que yo podía ser la palabra bienestar, que mientras más me atendiera de adentro (y si, a veces muy adentro) hacía afuera tenía más herramientas para pavimentar mi camino y que no llegue a la manifestación física. Ahora, estoy convencida de que me queda muchísimo por atender, pero voy de a poco atendiendo lo inmediato. También sé que todas las Dis están lejos de ser iguales, pero si creo que hay algunos factores comunes, en lo emocional, que yo definiría en tres etapas:
1-. Incertidumbre: Es el comienzo de algo desconocido por la gran mayoría y desgraciadamente en muchas ocasiones esto incluye a los médicos. Los tratamientos no funcionan como se esperan y reina el caos emocional de no tener nada seguro a que atenerse. No hay certezas de si mañana estaré bien, más o menos o derechamente mal.
2-. CASI resignación: Destaco el casi por que una disuatónoma, creo yo, guarda la secreta y aveces no tan secreta :P, esperanza de que esta no sea una enfermedad crónica como se nos dijo. Uno se empieza a adaptar, tu entorno con cierto recelo también lo hace, se pierden amigos, a veces trabajos, y comienza lo que yo llamo el duelo (por la que uno era antes de que llegara la Dis). Por aquí me he dado cuenta que cada una tiene su forma de lidiar con ella, incluso de como se refiere en palabras a la Dis, para algunas decir que es una "condición" las hace sentir que no es una enfermedad y así, nos vamos de a poco adaptando. Personalmente, a esta altura yo ya siento la Dis como una oportunidad, que me obligó a cuidarme emocionalmente por que si no, puchas que me las cobra feo :P
3-. Aceptación: Generalmente comienza con un claro "yo soy Disautónoma" pero no desde la pena, una comienza a explicar la enfermedad y busca que la otra persona se informe de esto, que lo entienda y que empatice con una (en ningún caso que sienta lástima por nosotras) que nos empiecen a ver más allá de lo enfermiza que les podemos parecer y nos entiendan.
Creo que en este punto las pacientes nos dividimos en 2 grupos; a las que les resultó el tratamiento que su doc les dió y ven la Dis como, justamente, una condición que viene y va, pero que no molesta mayormente, por que si bien no está un 100% resuelta, logran funcionar y con eso les basta. Y estamos las del segundo grupo, las que nos costó mucho llegar a una solución (mi caso) pero que llegamos! y nos aferramos a esa solución con uñas y dientes! para mí la Dis, es una enfermedad que me costó mucho poder controlar yo y no ella a mí :)
El problema o la oportunidad, depende del ánimo del que la vive (¿les conté que sufro de optimismo crónico cierto? ) son las que aún no encuentran la solución, que al menos les permita tener una calidad de vida razonable.
A ellas yo las animo a que no decaigan aunque todo parezca negro y feo, que respiren profundo y sigan, que abusen de todo el apoyo posible, que no tengan miedo en pedir ayuda, que descansen cuando su cuerpo se los exige, que aprendan a escucharlo con la mayor calma posible y si pueden, solo si pueden, lleven una gran sonrisa en los labios, por que la buena actitud no la venden en los supermercados, solo puede nacer de uds.
No las conozco, pero las quiero y de verdad, no se cómo más decirlo...
¡QUIERO QUE ESTÉN BIEN!
:DDDDDDDDDDD