lunes, 27 de junio de 2011

Hacerle el quite a la rabia


El otro día le comentaba a una niña que me escribió por mail, que lo más difícil de la Acupuntura es el compromiso que uno adquiere con uno. La medicina China no separa el cuerpo de las emociones, es más; las emociones son de cierta forma la guía de como tu cuerpo funcionará, lo cual pasa a ser una responsabilidad grande, conocer y aprender a manejar las emociones lo mejor posible para que no se somatizen...
Dos días después de mandarle este mail, que era en teoría muy lindo de leer, voy feliz de vuelta a mi casa en la bicicleta que mi vecino me presta y me deja usar como si fuera mía :D y en tres segundos tenía a un perro furioso mordiéndome mi zapatilla y posteriormente mi pantorrilla... La indignación, impotencia y mucha rabia que sentí, fue tan intensa, que de puro acordarme me empieza a hervir el cerebro de nuevo :/
Y aquí vamos con lo que parece es la consigna de este año : RE APRENDER LO QUE SE CREÍA APRENDIDO.
Ni les digo como me empelota acordarme que mañana debo ir muy temprano a la segunda inyección de cuatro más que me quedan, y que es muy probable que me haga adelantar el regreso del viaje que tengo organizado para mi cumpleaños... ¡aaaarrrrrrrgggggggrrrrrrrrrrr!
Pero ya puh Paulina! (me digo a mi misma) es bien bonito escribir, pero harto más difícil ponerlo en practica. Tener la información no sirve de mucho si no entiendes como aplicarla a ti mismo para que sea una ayuda verdadera, primero debo estar bien yo. La rabia que sentí por esta situación fue un balde de agua fría para los buenos momentos que he estado pasando, incluyendo situaciones laborales que me ha costado sobre llevar (cosas que ya creía aprendidas) pero de las cuales he salido del paso... esto me tomo por sorpresa, además de que es lejos lo más violento que me ha pasado; sentir los colmillos de un perro ....no, no me hace ninguna gracia...
Y resultó que a mis amigas del trabajo si les causo gracia, si bien no me empezaron a molestar de inmediato, se demoraron poco; Pauli, Pauli...¡te está saliendo espuma!... a veeeeeeeeeeeeer Pauli...¡no me ladres! Pauli; ¿tienes las vacunas al día?, Pauli...¿habrán vacunado al perro o ya habrá muerto? y la única que de verdad me gustó, Pauli ¡tan aperra que eres! :)...de tanto que me molestaron me empece a reír, el mejor remedio y bueno no me quedaba otra tampoco :P.
Trato de hacerme cargo de lo que me molesta, me resulta muy bien a veces, a veces me cuesta más, pero todo lo que molesta y no sirve trato de eliminarlo antes de que se aloje en un órgano y empiece dañarlo. Quizás parezca muy alarmista, pero debe ser que valoro mucho el poder hacer lo que quiero en el día y no lo que mi cuerpo quiere, por eso respeto lo más que puedo sus límites, le hago cariñito al cuerpo y alma...y andar en bicicleta me llena el corazón, me voy cantando, feliz y llego llena de energía a mi trabajo...así es que sí, me molestan las inyecciones, pero más molesta perder mi libertad :)!

domingo, 19 de junio de 2011

Paciencia,optimismo y rigurosidad

Yo estudie 1 año teatro, fue hace mucho y nunca he sido más feliz. No sólo por que estaba haciendo lo que siempre había soñado, además aprendí uno de los verdaderos sentidos de la amistad, que sean capaz de decirte la verdad de frente. Esa fue la kari :)
Estoy viendo una entrevista en tv a uno de mis actores favoritos; Luis Alarcón y el entrevistador le pregunta cual es la clave para ser buen actor:
PACIENCIA, OPTIMISMO Y RIGUROSIDAD.
Y será que le estoy dedicando mucha energía a que salga un reportaje de la Dis, que de inmediato pensé en un post :P
En el principio de la enfermedad lo que más necesitamos es Paciencia, por que para las que no nacimos con esto, pasamos por un proceso de adaptación muy fuerte. Es cierto que para algunas les es mucho más sencillo que a otras, pero nadie tiene derecho a decirles cuando tiempo debe durar este proceso, por que es muy personal. Personalmente, siempre cuando creo que ya estoy más superada con el tema, viene una sorpresa que me hace recuperar la humildad, vuelvo a aprender de nuevo y hasta a veces llegar a respetar la cachetada.
Optimismo. No me cabe duda de cuanto ayuda una buena carcajada, una buena actitud y una bella sonrisa. Aprender a ser agradecido desde el humor y demostrar que se puede ser feliz. Buena energía y hartas risas :D
Rigurosidad. Ser responsable con una, no postergarse, darse los momentos y respetar tu cuerpo. A nadie le gusta la palabra "enferma" (revela una encuesta realizada recientemente :P) pero nuestro cuerpo reclama algo, quiere ser escuchado cada cierto rato, grita fuerte según mi parecer pura atención. Rigurosidad en no descuidarse. Sé que a veces es muy difícil no postergarse,pero hay que tratar.

domingo, 12 de junio de 2011

Ser pareja de una Disautónoma


La Disautonomía aburre. Puede sonar fuerte decirlo, escucharlo, leerlo, pero a mí me parece tan real como la enfermedad misma, una que lo vive, en gran parte de los momentos malos, lo único que queremos es que este tema desaparezca de nuestras vidas, muchas veces no tenemos esa posibilidad y nos adaptamos, con más humor a veces, con resignación otras, pero siempre tratando de que nuestro diario vivir sea más amable.
Más de alguna vez me he preguntado que tanto ha afectado la Dis con mis relaciones de pareja (hoy estoy soltera) , por que si a mí me aburre la enfermedad, no dimensiono como será para ese otro, que te quiere, te ama, pero que igual se debe cansar ¿o no?
He visto la frustración en ellos por no poder ayudarme, he visto pena alguna veces y también cansancio, pero quizás ellos no saben (puede ser por que no se lo hemos dicho) lo importante que pueden ser para una sentir su apoyo, compañía y en mi caso que me hagan olvidar a través del humor que estoy en medio de una crisis que, no me permite pararme sin desmayarme.
¿Les han preguntado que sienten ellos? que sentimientos tienen con la Dis?a mí me ha pasado que con suerte puedo conmigo en esos momentos que no me da para pensar, y menos empatizar, en como se siente ese otro, pero no dudo que en algún grado los afecta y que además no se sienten con la libertad de expresarlo cuando uno está enferma.
Por más cursi que se lea, sólo un amor fuerte se la puede con apoyar, contener y aceptar una enfermedad tan impredecible como esta y así evitar que la Dis se transforme en un itém negativo, que si bien es parte de una, no nos define como personas, pués, por si no lo saben, ¡somos mucho más que Disautónomas!

martes, 7 de junio de 2011

Cambio de casa en Facebook :)

ATENCIÓN! Me quiero cambiar de casa :)
Si quieren seguir la información del blog y de los posibles datos respecto a la enfermedad, les pido que pongan ME GUSTA a la nueva página. Así es más fácil y rápido para mí, vería sus comentarios en un solo correo y podría contestar más rápido ;D


Que tengan una bella semana :)

sábado, 4 de junio de 2011

Lo que la Acupuntura hace por mí

Escrito en una noche de insomnio.

Gracias a las entrevistas realizadas a los doctores, ya todas sabemos como actúa el Florinef (Fludocortisona) Ayuda a subir la presión a través de la irrigación sanguínea, contrayendo las arterias e impulsando a bombear más sangre ¿cierto?
La Acupuntura hace lo mismo.
¿Cómo?
Primero debo advertirles que el viaje es largo. Está lleno de pruebas, de altibajos, de incredulidad...pero después viene la paz. A mí me da PAZ.
Generalmente uno calla las emociones que duelen, no las verbalizas por qué si lo haces se vuelven concretas e insoportables y hay que seguir funcionando en el día a día.
Pero esa emoción enferma un órgano y grita tan fuerte para que lo escuches que no le queda más que detenerte...es su única forma. ¿Qué es la Disautonomía sino un cuerpo gritándote que pares? exigiéndote que prestes atención por que sino, la huelga será más larga.
Para poder tener una terapia exitosa hay que atreverse a mirar atrás, arrojarse, abrazar tus dolores, perdonarse, quererse ¡disfrutar todo!; tus risas, tus llantos, tu nobleza, tu humor, tu inteligencia, tu avaricia, tus seres amados...LO BUENO Y LO MALO.
Y cuesta. Cuesta mucho.
Pero es ganar Libertad (con mayúscula)
Tú eliges estar BIEN.
Tú eliges estar CONTENTA.
Tú eliges tú ENERGÍA.
¡SER FELIZ ES UNA DECISIÓN! ¡ESTAR TRISTE TAMBIÉN!

TU FORJAS TU CAMINO
TU ERES DUEÑA DE TU VIDA :DDDDDDDDDDDDDDD

jueves, 2 de junio de 2011

Poema


Don Jaime Silva, compartió este poema escrito por su esposa Disautónoma, en el post "Ni fuerte, ni pobrecita", ahora yo lo comparto con todas uds., pués lo encontre bellisímo!... asumo que él pidió permiso :P

Disautonomía

Me hago la dormida
me hago la fuerte
por dentro el dolor me domina
y veo de cerca la muerte.

Caigo en un remolino tremendo
es mareo que hunde, que no termina
que a mi pesar sigue creciendo
y que poco a poco me domina.

En el día el cansancio fatal
hace que llegar a cama en la noche
sea toda una entrada triunfal.
Trabajo, tareas, pagos, coche
y de sexo mejor ni hablar.

La suegra y hasta las amigas
de huevona no me bajan
para joder parecen hormigas
pero para ayudar no trabajan.

Los médicos pobrecitos,
creen tener razón
cuando taquicardias, mareos,
dolor y fatiga se juntan
solo saben decir: depresión.

Pobres doctores pendejos
no saben ni que pedo
solo quieren cobrar
dándote atole con el dedo.

A uno de plano le dije
que tenía disauntonomía
y eso con qué se come
me dijo el mismo día.

A todos los médicos les recomiendo
que no nos martiricen
que si no saben se actualicen
o se quiten del medio.

Si los médicos no saben
que podemos esperar de la familia
imposible exigir que me amen
ni que acompañen mi vigilia.

Soledad e incomprensión
es el pan de cada día,
seguir adelante es mi motivacíon
y el reto: hacerlo con alegría.

Hace falta mucho coraje
para lidiar con esta enfermedad
a todos les parece un montaje
para escaparte de la realidad.

Dan ganas de mandar todo a la fregada
de rendirse y de a Dios dejar de orar
cansa simular que no pasa nada
cuando en verdad dan ganas de llorar.

Algunas veces hasta divierte
tener orgasmos con este mareo
el climax lo convierte
en dosis extra de cachondeo.

La taquicardía tiene sentido
si te vienes y te vienes.
El bombeo de mi marido
no cura, pero te entretienes.

Ahora si corazancito
¿no que mucha prisa?
Yo ya voy en el quinto
y tu te quedas en misa.

He aprendido a disfrutar
ser disautonoma y no es por presumir.
Valoro ahora muchas cosas
que antes solo dejaba ir.

Les deseo a todas las disautónomas
que encuentren consuelo
que no se dejen vencer
que luchen por su sueño.

Nos tocó lidiar con hormonas
embarazos y tantas cosas
que no tienen remedio
pero somos más cabronas
y ya no tenemos miedo
de salir y gritar
!Soy disautónoma¡, ¿cuál es el pedo
?