jueves, 2 de junio de 2011

Poema


Don Jaime Silva, compartió este poema escrito por su esposa Disautónoma, en el post "Ni fuerte, ni pobrecita", ahora yo lo comparto con todas uds., pués lo encontre bellisímo!... asumo que él pidió permiso :P

Disautonomía

Me hago la dormida
me hago la fuerte
por dentro el dolor me domina
y veo de cerca la muerte.

Caigo en un remolino tremendo
es mareo que hunde, que no termina
que a mi pesar sigue creciendo
y que poco a poco me domina.

En el día el cansancio fatal
hace que llegar a cama en la noche
sea toda una entrada triunfal.
Trabajo, tareas, pagos, coche
y de sexo mejor ni hablar.

La suegra y hasta las amigas
de huevona no me bajan
para joder parecen hormigas
pero para ayudar no trabajan.

Los médicos pobrecitos,
creen tener razón
cuando taquicardias, mareos,
dolor y fatiga se juntan
solo saben decir: depresión.

Pobres doctores pendejos
no saben ni que pedo
solo quieren cobrar
dándote atole con el dedo.

A uno de plano le dije
que tenía disauntonomía
y eso con qué se come
me dijo el mismo día.

A todos los médicos les recomiendo
que no nos martiricen
que si no saben se actualicen
o se quiten del medio.

Si los médicos no saben
que podemos esperar de la familia
imposible exigir que me amen
ni que acompañen mi vigilia.

Soledad e incomprensión
es el pan de cada día,
seguir adelante es mi motivacíon
y el reto: hacerlo con alegría.

Hace falta mucho coraje
para lidiar con esta enfermedad
a todos les parece un montaje
para escaparte de la realidad.

Dan ganas de mandar todo a la fregada
de rendirse y de a Dios dejar de orar
cansa simular que no pasa nada
cuando en verdad dan ganas de llorar.

Algunas veces hasta divierte
tener orgasmos con este mareo
el climax lo convierte
en dosis extra de cachondeo.

La taquicardía tiene sentido
si te vienes y te vienes.
El bombeo de mi marido
no cura, pero te entretienes.

Ahora si corazancito
¿no que mucha prisa?
Yo ya voy en el quinto
y tu te quedas en misa.

He aprendido a disfrutar
ser disautonoma y no es por presumir.
Valoro ahora muchas cosas
que antes solo dejaba ir.

Les deseo a todas las disautónomas
que encuentren consuelo
que no se dejen vencer
que luchen por su sueño.

Nos tocó lidiar con hormonas
embarazos y tantas cosas
que no tienen remedio
pero somos más cabronas
y ya no tenemos miedo
de salir y gritar
!Soy disautónoma¡, ¿cuál es el pedo
?

7 comentarios:

  1. Te quiero escribir con agrado
    para que sepas que en Colombia te he leído
    por todo lo que has contado
    hasta en la última frase he sonreído


    Solo las disautónomas sabemos
    que es tener esto, día tras día
    y aunque mucho en las noches rezemos
    no es precisamente una melodía

    Del sexo quiero contar
    que aunque nos hagamos las mensas
    a la labor nos deberiamos dedicar
    pues nos sube las defensas

    Sobre el valor de las cosas
    apoyo tu hermosa versión
    a todo das el valor de una rosa
    y recibes lo dulce como el algodón

    De las lagrimas ni quisiera hablar
    he derramado mil millones
    pero espero que en camino de sanar
    enfrente la dis. con canciones


    Me despierto con ganas de seguir
    de cumplir sueños y llegar a la meta
    pero con I.O me da miedo salir
    porque de pronto me voy de jeta


    A mi suegra la mandé al demonio
    la enfermedad ha sido una cruz
    me costó amigos, trabajo y matrimonio
    pero ahora ya veo la luz

    Espero que nos encontremos todas
    y que podamos con ganas sonreir
    la disautonomía veamos con otra cara
    y hablemos de lo lindo que es vivir

    Por ahora a la terapia alternativa
    por que no hay muchas opciones
    respecto a los tradicionales
    me reservo mis opiniones

    Me despido y mando un abrazo
    desde mi hermoso País
    acá, las espero aunque sea de paso
    y les doy palomitas de maíz

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  2. Amiga! Gracias por comentar siempre!

    María José ¡Mil gracias por tu palabras! escribes muy bello y la primera estrofa ¡me mató! :D
    Gracias lindas!

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  3. Gracias a ustedes, les mando un abrazo grande, y espero que todas estén muy bien.
    Paulina gracias por tu empeño en difundir esta condición. Y por leer mi blog y apoyarme en m nueva profesión. La enfermedad aparece para que tomemos nuevos caminos.
    Besos, hermosas!

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  4. Cris soy yo.Me da pena porque es el calvario por el que una ha pasado. ignorancia de médicos y amigos, incomprensión etc.pues yo les digo: el ignorante ignorará y el entendido entenderá. Sólo aquel que padezca de DIS o síncope vasovagal puede entenderlo. Bueno y los médicos que saben. Yo espero que el medicamento me ayude. Ahora tomo GRuton y hago deporte, vamos a ver como me va, pero esta enfermedad la tiene mi madre y la tuvo mi abuela, es decir es hereditaria.

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